ME/CFS
Das Monster danach
von Nils Winkler und Gitta Meier
Die neue, alte Volkskrankheit ME/CFS Was sie mit uns macht, warum sie so viele Covid-Genesene trifft, und was wir tun können….
Millionen Menschen weltweit leiden an ME/CFS, dem Chronischen Fatigue Syndrom. Sehr viele in Folge einer Covid-Infektion, dem Post Covid Syndrom. Über 60% sind nicht mehr arbeitsfähig. Dennoch sind die Betroffenen meist auf sich allein gestellt, da ME/CFS bei Ärzten weitgehend unbekannt und wegen der vielfältigen Symptome schwer zu greifen ist. Familienmitglieder und Freunde tun sich oft schwer mit der Erkrankung, die sehr viele Gesichter hat und die Betroffenen aus dem Leben reißt – obwohl sie gar nicht krank aussehen.
Das Buch erklärt ME/CFS verständlich und ist ein Handbuch für Betroffene und ihre Angehörigen, um mit der Krankheit umzugehen. Es vermittelt das notwendige Basiswissen für Gespräche mit Ärzten, behandelt auch soziale Fragen wie die Anerkennung einer Behinderung, Reha und Rente. Es ist aber auch ein leichter Einstieg in das Thema für behandelnde Ärzte und medizinisches Personal.
Hier findet man das gesammelte Basiswissen zu ME/CFS –auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft und Medizin: Woran erkenne ich, dass ich ME/CFS habe? Was ist dabei zu beachten? Wie kann man mit der Krankheit leben und wie mit Behörden und Leistungsträgern umgehen? Vielleicht die wichtigste Frage: was bedeutet diese Diagnose überhaupt? Und was hat es mit Long Covid zu tun?
Betroffene kommen zu Wort, wichtige Fachbegriffe werden erklärt und es wird aufgezeigt, wo es seriöse, vertiefende Informationen gibt. „Dieses Buch gibt einen fundierten Einblick in das Krankheitsbild ME/CFS“, so der 2. Vorsitzende der Patientenorganisation Fatigatio e.V., Rüdiger Stumpp: „Gestützt auf aktuelle wissenschaftliche Entwicklungen kombiniert es medizinische Fakten und hilfreiche Empfehlungen in sozialen Fragen“.
Meine Meinung:
Ein Wegweiser für ärztliches Personal, Betroffene und Angehörige …
Ein wirklich sehr gut geschriebenes Buch welches über ME, CFS und das Long Covid Syndrom aufklärt. Auch die verschiedenen Begriffe werden gut erläutert und erklärt sowie auch das diffuse Krankheitsbild sehr gut beschrieben wird. Als Betroffener findet man sich wieder und die Menschen um einen rum können sich gründlich informieren. Sehr informativ und verständlich geschrieben. Es ist eine Mischung aus Ratgeber und Dokumentationen: ein Wegweiser im medizinischen Dschungel für die nicht ernst genommenen Betroffenen. Darüber hinaus erklärt es auch für medizinisches Personal das kompliziertes Krankheitsbild. Ungehörte Patienten und uninformierte Ärzte machen ME/CFS zu einer grausamen Diagnose ohne Heilungschancen und einem diffusen Therapiepotpourri. Diese im Buch großartig zusammengestellte Sammlung an Interviews und Auflistungen hilft, die Ziele
